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與其他RNA質(zhì)量評估試劑盒相比,Invitrogen 的優(yōu)勢是什么?

更新時間:2025-05-06      點擊次數(shù):62
與其他 RNA 質(zhì)量評估試劑盒相比,Invitrogen Qubit RNA IQ Assay Kit 具有多方面顯著優(yōu)勢:


  • 準(zhǔn)確性與特異性突出:該試劑盒采用 Invitrogen™ Molecular Probes™ 染料,這類染料有著分子識別特性,僅在與特異性靶分子 RNA 結(jié)合時才發(fā)射熒光信號。在復(fù)雜的樣本環(huán)境中,即使存在游離核苷酸或降解核酸,也不會干擾對目標(biāo) RNA 的檢測,能精準(zhǔn)測量樣品中的 RNA 含量。在實時定量 PCR(qPCR)實驗中,若 RNA 含量測量不準(zhǔn)確,會直接導(dǎo)致對基因表達量的錯誤判斷;而在下一代測序法(NGS)中,錯誤的 RNA 起始數(shù)據(jù)可能使測序結(jié)果出現(xiàn)偏差,無法準(zhǔn)確分析基因序列及變異情況。與之相比,部分其他試劑盒易受雜質(zhì)干擾,難以在復(fù)雜樣本中精準(zhǔn)識別目標(biāo) RNA,使得測量準(zhǔn)確性大打折扣 。

  • 靈敏度:對于珍貴或來源極為有限的 RNA 樣本,如微量的臨床穿刺樣本、單細(xì)胞 RNA,或是從稀有生物物種中獲取的 RNA,其寶貴性不容有失。Qubit RNA IQ Assay Kit 僅需 1μL 樣品,便能精確可靠地定量濃度低至 10pg/μL 的 RNA。這意味著在樣本量極少的情況下,科研人員仍能獲取準(zhǔn)確的檢測結(jié)果,極大減少了樣本損耗。一些同類試劑盒在面對低濃度 RNA 樣本時,靈敏度不足,無法準(zhǔn)確檢測,導(dǎo)致珍貴樣本浪費,且可能錯過關(guān)鍵的研究信息。

  • 操作簡便快速:科研工作爭分奪秒,時間成本極為關(guān)鍵。使用該試劑盒時,科研人員只需將 RNA 樣本加入 RNA IQ 工作液,隨后用 Qubit 4 熒光計或 Qubit Flex 熒光計檢測,每個樣本檢測時間不到 5 秒。在高通量檢測場景中,如大規(guī)模基因表達譜分析實驗,涉及成百上千個 RNA 樣本的檢測,使用該試劑盒可大幅節(jié)省實驗時間與人力成本。反觀部分其他試劑盒,操作流程繁瑣,涉及復(fù)雜的樣本預(yù)處理、多步加樣及長時間孵育等步驟,檢測速度慢,效率低下。

  • 全面評估 RNA 質(zhì)量和完整性:區(qū)別于很多僅能檢測 RNA 濃度的試劑盒,它使用兩種特殊染料,一種專門結(jié)合大的、完整的和 / 或高度結(jié)構(gòu)化的 RNA(如 mRNA、tRNA、rRNA),另一種選擇性結(jié)合小的和 / 或降解的 RNA。通過計算得出 RNA IQ 值(范圍 1 到 10),直觀反映 RNA 樣本中完整 RNA 與降解 RNA 的比例,讓科研人員快速掌握 RNA 質(zhì)量和完整性。在 mRNA 疫苗研發(fā)中,需要嚴(yán)格把控 mRNA 的質(zhì)量,確保其完整性,以保障疫苗有效性和安全性,該試劑盒的 RNA IQ 值能為研發(fā)過程中的 mRNA 質(zhì)量評估提供關(guān)鍵參考。其他多數(shù)試劑盒缺乏對 RNA 完整性的有效評估手段,無法滿足對 RNA 質(zhì)量要求嚴(yán)苛的實驗需求。

  • 結(jié)果可靠且與傳統(tǒng)方法相關(guān)性良好:該試劑盒基于溶液的檢測方法,結(jié)果與電泳等傳統(tǒng)方法相關(guān)性佳。但它避免了電泳中跑膠、成像等繁瑣操作,以及微流控方法中復(fù)雜的樣本制備過程。在 RNA 質(zhì)量初篩時,若科研人員僅需快速判斷 RNA 是否降解,使用該試劑盒可高效完成;而當(dāng)需要詳細(xì)了解 RNA 片段大小信息或尺寸分布時,傳統(tǒng)的基于凝膠或微流控的電泳方法仍是選擇。但在多數(shù)常規(guī) RNA 質(zhì)量評估場景下,該試劑盒在節(jié)省時間和成本的同時,能給出可靠結(jié)果,更具優(yōu)勢 。


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